【新要闻】罕见病科普大赛 | 神经系统罕见病专家喊你来报名
2023-06-24 14:51:40
中国罕见病联盟
(资料图)
对于罕见病领域，科普的重要性不言而喻。
神经系统罕见病专家们在此为参赛选手们送出鼓励，希望大家用所学的知识和诊疗经验，提高医务人员和公众对罕见病的认知，为罕见病患者及家属提供更好的支持和帮助。点击下方图片查看专家寄语，长按图中二维码报名：
“脊髓性肌萎缩症（SMA）患者居家康复如何做安全且有效？”“重症肌无力（MG）患者如何应对日常生活和工作？”“多发性硬化症（MS）患者怎么管理和控制病情？”“亨廷顿病（HD）应如何进行药物治疗和康复训练？”……由于社会对罕见病的了解和认知程度相对较低，导致罕见病患者及家庭需要付出更多努力去寻找可靠的信息，以帮助他们管理和控制病情。
为了让更多人了解罕见病的存在和意义，中国罕见病联盟、中华医学会罕见病分会、全国罕见病诊疗协作网办公室、北京罕见病诊疗与保障学会联合全国27家罕见病诊疗协作网医院于2023年5月初共同发起了首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛。赶紧来参与首届“闰笛杯”全国罕见病科普大赛，共同促进罕见病知识的普及和宣传吧！
另外，点击下方图片报名后，按照指引加入大赛官方交流群，与全国各领域数百名罕见病科普达人交流、探讨。群内还设置了每周送书籍环节，提交作品将有机会获得大赛工作组随机发放的罕见病学术书籍等奖品哦~
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